2-methylpropane : C 4 H 10 2. Donner les formules semi-développées et les noms des deux molécules possibles. V��j9�1���χ�����.+W�#�1�����{$t��Q�#]{4�^V�1t�j��z��j�b���ǔ��1�m�XJ�%�,~C�>~�����x���'�i��G�s��){e�~���>|�������?|����
+ NO3 base conj.
Les esters.
Le 2-methylpropane est un al ane, or la moléule d’eau n’a pas d’affinité ave les al anes. (��!ܩ�j�y����Ov���3�:������ 22 0 obj <> Propan-2-ol : C 3 H 8 O 6.
�!��@�#�����O��O�V��\�ȿQ胶��t�&�M��zD�\�q�? 6 0 obj
'CTHI�V1��G��{��NL�NN[-�Q�%�]�̸C�ώ��I��q�D��G�r�t��7R��C�p�w�8T*��7?E�*#�R��C+b����aIk��7;��P^Xu^ap=Z�?ҍjg#����]����G��S6��Vh����VF�_"�lHAӶ�*�N�@̪i��b��da4�"JZ��M,��.�O=� �W�!�P��5��z�+�kYYrR���0ű��bMq�y�5%'��3���p��S)�]2M���'[MH6 �P"��� �7ڒ�\?9��M�f�� ���n�z��%!y�����W|@�W�{�������h����o�;�ʽ��:�J��Fig}2��o2*d�3#�m=���� Z�iI��}��G&�TL�?H�s O�O %�쏢 1951
x��\]�]�uN�4��K�P�۸x� >���;�3[ Ik]Y�+7���'��s�~����SLMR�R(V�KS���%��!O���ҷ�!o-ui��V���3�f��sΕ,H$��̞Y�f�Z�Zkf�>�HMYE�__��Hu ���L��� ����s�F�Wu�T�n�H�4�`�=�kt�Y%iMaյ�Ѹ�\��h�IY3�� *ka�k�ѫ�G� U7RK6>�l��*��x1�5g�����%�4�۶Z7ʨ� �55D���D��p��ۑ�'�n�?ijBk/6�b�y��l��~�[��Wè��mE���\5�t��q@��e@)l1"��FurIIm�+*�k���K��㛱8����F��uCP��9���*Ķ Un alcool possède trois atomes de carbone.
�endstream
%�쏢 x��w��_�1��o�/��-���~��ӟ����?|��=���|k�������������������#�����?��俬����O��������V��q}��:�����'���=>���>��S�r }�q�ɵ���%���Z� Module. }#�~������o���o����Q����� 4���&&�(H���&�`�Ƽ {e�#� �#���V��I�wYP/l�?ܛ\[We��]U�d�g���M��OV �b��&0��_3j��^A�FHP6�P��z���� ������Nr�XƫFSخ��sn|�h���Z�Yzj��5�|_M_�~�����.
3.C’est un acide carboxylique, l’acide propanoïque C O OH CH 2 H 3 4.C’est un alcool, l’éthanol CH 3 H 2 OH. Exercices de nomenclature sur les aldéhydes et les cétones. g-J��uۃ��ʙNE\�k����O2�-����;(?��'��� Chapitre 14 : Dérivés d’acide carboxylique 14.1 Exercice 14.1 Donner les formules semi-développées des composés suivants : 1) acide 2-éthylbutanoïque 2) acide 2-éthyl-4-méthylpentanoïque 3) acide 3-chloro-2-méthylhexanoïque. endobj %PDF-1.4 k��xkD�,C��k�>�k�Ç=]�KѮ۔ﯻ�����'旳TS�3ɥ�N�ƨ5�/�h�����_�>ԩ�������fz�wK�h��I�e>��V���L[-�]Δ�2�:���T$�ئ"C�ܑthf��� �yσ����! stream
[��K�=��C�*�3s�۰���t��P���v~��Pt�bH���{��`ǰ���B�Z��A����9�����3�ݲƪ]6I��E��F�%;���G���JZ�sn��,ٻ�Ȓ�e;?�LJz^�6��v�{T�)��9�v��G�{��������>F�^we8sޫ�MWE���s���T�ی���c���Zp���`{�F��lq_�[r�y���z�kD��F���+�"Ŧۤ��YRHV�J�K+���8C�Rx�v�%���"�p.j?|���o�l)��e����/�����/s�����ی����l:�=�q-�r-��q�u� r���L��S7zb�F�L�胩#2ucT�n��ԍ��p �J#r���z��q�����/��_,���ƕ��q�/�`�Ɖ�`\��'�bq����e���㯫��kއ���e����/��_4.��h\��ѸS7����K�/��˿�佈�`\�������2u��_0��ԍ��S7N��L�8����_4.��X\'��^�5?�E����������_0.��`\��'��q%�n���5��q�/We�Ɖ�X\'��qY���*����]��_8.��p\Ѹ,��qi���Lݰ�Ǖ��a��k0u��/We��_4.��x\;��q��+�~�v�/��_0.��X\'��qy��L�8��+1u��_0��ԍ��*S7N���:����/��wm'��qy������u�/��_0��ԍ��S7N��L�8���2u��_,�Ѹ,�bqy��)�(\Ѹ,��qY������e���2u��/Wb��_4��� ��h\�����:�WF����_0.��`\��N�����U��q�/Wb�Ɖ�`\��'��qU�n����u�/��_,����N����������_0.��`\��'��q%�n���5��q�/We�Ɖ�X\'��qY������u���������/We��_4��� ��h\��Ѹ*S7z�;�W,��l��'Q?�M>�Zy�Ԭ�Ї��=�em�U��]����yu��s��UZ����6��t���yi��e{�h����[�����G����g+�^��0r�>V�j�y�^���"�Ok�}�7���O�c�v��g��t�᪒���]�I��!\a���4��B��W���zc��,$)\Z(�ГW ��0��I�CX�A���O�% endobj f!K!hA���*Fٯ� ����b��e�qUT�ѽ�YXo�5a�=�-^mu8���`-^I@c�ۢAֽ�T,���1t��=��.��+�,�K�G�� q�u��=�Ö\(:����p��u�.��lI ]�a�٣���^kc��;��k�2���{$�cM����m�l{��{�f��5ZzB��bRN���0�X��v����W�}9����7?
1 NOMENCLATURE, GROUPES FONCTIONNELS Correction Il y a … 5 0 obj Exercices Complémentaires Chapitre 14 : Dérivés d’acide carboxylique 14.1 Exercice 14.1 Donner les formules semi-développées des composés suivants : 1) acide 2-éthylbutanoïque 2) acide 2-éthyl-4-méthylpentanoïque 3) acide 3-chloro-2-méthylhexanoïque CORRECTION Exo 14.1 (page 3) 14.2 Exercice 14.2 �ҵF��^����OG�z�}y����zi$���R�څ_���;�W�vwn���0VŕFu�VL4՝���3@���V��@�.L��Aۃ�0(�s�G��_����G�_��m~�d���K*:�|~� �G�[/}�S�9ڼ��s��wM?�����{���^�0���w6�ԛ����������O����O������r����տ>�z�?��{�����O/=~��O�>�����z������N����ڟ��������~o���G_����V�������C�c�����aRT����S20=*D7�ͫ0�}����`��!� M�P���D���t��T�6�n�m������BB�_�LD ��nu`hH�EB��d�r��ƌ�Nh�!���V�iT��т��nZ�c��h�Zh kk`�l�xBki40� uw���g�8ǖLYm( ����$�&`yB0�9 ��>���f����lS�Y�1~(�/�&�:%u� ����l$�*�Z�z`���nX����XZ� ikg]�c�S).��@�_k����|%���z���f`J�a���Zˇl��*;��ռԖge_���8�d|=���>h�F8��&�U2��bq���Η ��]��7bq�d��zO�Ev:/R=
8��3��|%���n��2�ZY��>@�z��#6v~���Of�[絛�Z?y�^��x���?>~���?h�����U�-����?~��?y����>�Qƫ�_�O�}��'�2���%�J��I[5Z��������jT��VyJ�Yt�dGM��dǸ�*�����J�z}��6��PG�{Ԣ��U�Yy���u-}���e��-u+�c�bۍ�i�k�������֔���{���ļkh�[����l�z��1|��wYǪ��{t;���{�5���u����6���`��.��+G�֫�������U{�m���F~:��f0�9V��c��\��z]/ݣ��]v��zQ/k�zUl���>)a]�%Z��W{
b) NH3 base + H2O acide NH4 acide conj. a) HNO3 acide + H2O base H3O acide conj. Propan-2-ol : H 3 C C H C H 3 OH 7. <>